Caros Associados,
No seguimento da conclusão da revisão de segurança, a nível europeu, dos medicamentos contendo valproato (valproato de sódio, ácido valpóico e valproato semisódico), os Titulares das Autorizações de Introdução no Mercado (AIM) dos respetivos medicamentos autorizados em Portugal, após acordo com a Agência Europeia do Medicamento (EMA) e o INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., gostariam de informá-lo sobre a nova informação de segurança importante e reforço das precauções de utilização dos medicamentos contendo valproato.
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Consulte aqui as Recomendações da EMA e o Comentário da ILAE