Neurologia. 2011 Sep 3.
Variantes clínicas da Epilepsia Rolândica e a sua influência no prognóstico
Ibáñez Micó S, Casas Fernández C, Alarcón Martínez H, Martínez Salcedo E, Valera Párraga F.
Sección de Neuropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España.
Resumo
INTRODUÇÃO:
A Epilepsia Benigna com Pontas Centro-Temporais (EBPCT) é o síndromo epilético mais frequente na infância. É uma doença benigna, dependente da idade, determinada geneticamente. O objetivo deste estudo é descrever a evolução clínica e o prognóstico em 60 doentes com EBPCT diagnosticados no nosso hospital.
DOENTES E MÉTODOS:
Fizemos um estudo retrospetivo de doentes diagnosticados com EBPCT num hospital universitário (1995-2009), os quais foram divididos em 2 grupos: 1) Doentes que preenchiam todos os critérios clássicos EBPCT. 2) Doentes que preenchiam todos os critérios menos um (tinham idade inferior a 4 anos, crises diurnas ou anomalias atípicas do EEG).
RESULTADOS:
Foram incluídos 60 doentes, 34 do sexo masculino e 26 do sexo feminino, ficando 31 doentes do grupo 1 e 29 no grupo 2. Média da idade de início do grupo 1: 7,45 anos, grupo 2: 6,55 anos. O tratamento médico foi indicado em 32,2% dos doentes no grupo 1 e 41,3% no grupo 2. A evolução foi favorável na maioria: 58% no grupo 1 e 62,1% no grupo 2 estavam sem crises após 1 ano. A idade média em as crises desapareceram foi aos 8,54 anos no grupo 1 e 7,84 anos no grupo 2. Não havia diferenças estatisticamente significativas em qualquer destes parâmetros.
CONCLUSÕES:
Ao contrário do publicado por alguns autores, não identificámos quaisquer fatores de pior evolução em doentes com Epilepsia Benigna com Pontas Centro-Temporais neste estudo, embora um diagnóstico exato se correlacione com um bom prognóstico e uma evolução neurológica excelente.
Tradução espontânea de RA
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